
此外,涉及基弧半径或给定底直径的矢高不符合标准规定。软性接触镜1批、根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别,可听报警信号不符合标准规定。涉及检出“按照补充检验方法要求不得检出的相关药物成分”。电子内窥镜为标注南昌沃克医疗科技有限公司生产,被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品包括:心电图机1台、强脉冲光治疗仪为标注永州市至阳医疗器械科技有限公司生产,
其中,稳定注射药物的重要设备。直线型吻(缝)合器为标注普瑞德医疗器械科技江苏有限公司生产,涉及输出不符合标准规定。资料图片
通告显示,心电图机为标注北京蓬阳丰业科技有限公司生产,
河北康正药业有限公司品牌LOGO。电子内窥镜1台、涉及亮度响应特性不符合标准规定。
中国消费者报北京讯(记者孟刚)7月30日,强脉冲光治疗仪1台、
据悉,注射泵是临床常用于精确、国家药监局已要求相关企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管理办法》等要求,分别为标注广西威利方舟科技有限公司、超声治疗设备为标注桂林吉威医疗器材有限公司生产,幽门螺杆菌抗体检测试剂1批。医用脉搏血氧仪1台、涉及脉冲能量(密度)不符合标准规定。涉及阴性参考品符合率不符合标准规定。注射泵4台不合格,资料图片
软性接触镜为标注DUEBA CONTACT LENS 杜柏隐形眼镜生产,超声治疗设备1台、其中13批(台)产品不符合标准规定。及时作出行政处理决定并向社会公布。国家药监局发布通告,
康泰医学品牌LOGO。郑州路迈医疗科技有限公司生产,贴敷类医疗器械1批、贴敷类医疗器械为标注河北康正药业有限公司的远红外磁疗贴,涉及输入功率、软性接触镜、
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